El fármaco lecanemab ataca los depósitos de la proteína beta amiloide y modera así el declive de las funciones cognitivas en un 27%. Sin embargo, los especialistas señalaron algunas objeciones sobre la nueva opción terapéutica, que ralentiza simplemente la dolencia, pero no la cura. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó la aprobación total a un nuevo fármaco para el #Alzheimer, destinado a retrasar la progresión de esta enfermedad que produce trastornos cognitivos y de memoria y alteraciones de conducta.   La #FDA había concedido previamente al fármaco una aprobación acelerada basada en su capacidad para reducir los cúmulos de amiloide en el cerebro, una característica distintiva del Alzheimer. La decisión de la aprobación se basó en datos posteriores que mostraron que el tratamiento ralentizaba el deterioro cognitivo y funcional en un 27% en 18 meses en comparación con el placebo. Según los expertos, esto supuso una ralentización de la progresión de cinco meses.

El medicamento, llamado #Leqembi, por su nombre comercial, de las empresas farmacéuticas #Eisai, de Tokio, y #Biogen, de Cambridge (Massachusetts), es un anticuerpo monoclonal, o proteína fabricada en laboratorio, que actúa sobre la beta amiloide del cerebro. No se trata de una cura ni restaura los recuerdos dañados por esta enfermedad neurodegenerativa mortal. Pero muchos neurólogos afirman que disponer de un fármaco que ralentice el #Alzheimer, aunque sea modestamente, es un hito tras años de ensayos fallidos.

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